昆明制药已经在股东大会上把医药商业作为公司未来的增长点。
2月7日，中国医保商会最新公布的统计数据显示：2011年，我国医疗器械进出口总额达265.98亿美元，同比增长54.43%。据不完全统计，这些区域医疗器械总产值之和及销售额之和均占全国总量的绝大部分。
医疗器械行业是当今世界发展最快、贸易往来最为活跃的一个工业门类。排在前十位企业的出口额均超过1亿美元。进口额为108.87亿美元，同比增长55.62%。其中，药棉、纱布、绷带和导管、插管类产品出口额较高，分别为8.96亿美元和7.76亿美元。其中，外资企业3258家，相关出口额为82.62亿美元，占同期我国医疗器械出口总额的52.59%。
累计贸易顺差额达48.24亿美元，同比增49.29%从并购交易总量来看，2011年罗氏占据了头把交椅，罗氏相继收购了丙肝药物专业公司Anadys和2家医学技术公（Mtm实验室和体外诊断设备制造商PVTProbenverteiltechn公司）。这个技术的好处是分析几个细胞的基因组，像抽蚕丝一样，把一根DAN分子通读一下，得到比较完整的全基因组序列。
我国自主研发的高通量测序仪BIGIS-4系统已于去年投入了试运行，并完成了海洋中温菌的基因组测序工作。而他们宣称即将实现商业化的纳米测序技术，对于基因测序 领域将具有重大意义。电脑屏幕显示的人类基因组图 2008年，太平洋生物技术公司曾预计，5年后，个人基因组的测序将在15分钟内完成，费用低于1000美元，人人都可以消费得起。在韩健看来，第三代测序平台的商业化对于科研工作者而言绝对是利好消息，可是对类似华大那样靠技术平台提供测序服务的公司来说无疑又是一场挑战。
同时，他们的好处是对标本要求比较低、价格低、速度快、体积小。倘若实现将成为全球第一个投放纳米孔测序仪到市场的企业，这将对现有基因测序市场格局造成强势冲击。
近日英国牛津纳米孔公司（Oxford Nanopore Technologies）发布公告称，计划本年将其纳米基因链测序技术商业化。2009年，基于纳米孔的单分子读取技术，牛津纳米孔公司成功研发出第三代基因测序技术。牛津纳米孔公司同时宣布将推出一款最新测序仪产品U盘大小，基于新一代DNA测序技术，且价格在900美元以下。导读：近日英国牛津纳米孔公司发布公告称，计划本年将其纳米基因链测序技术商业化。
韩健说，不是每个全新的技术平台都能完美地替代前一代的产品。IBM亦宣布其采用了一种基于DNA晶体管的技术，有别于牛津纳米孔公司的生物纳米孔方法。就如Ion Torrent不能取代454和HiSeq一样。先是Life Tech的Ion PGM，紧接着是Illumina的MiSeq。
过去一两年中，基因测序领域产品与技术的更新换代几乎让业界人士难以适应几乎每个月都有新品上市。角逐第三代 近些年来，基因测序领域发生的翻天覆地式的变化让所有关于技术与产业发展的预测都显得过于保守。
10多年来，研究人员一直在致力于研究纳米孔测序，它可以直接读取长的不用处理的DAN链，原理就是：当DNA分子穿过一个设有探测器的纳米级小孔时，识别出序列中的每个碱基。面条还是米饭？ 快速、单分子、无须成像、前所未有的扩展性，这些特征彰显出纳米孔测序的巨大潜力。
如若成功，将有望缓解目前国内研究所使用的基因测序仪完全依赖进口、价格昂贵的窘境，并填补我国在基因测序 基础装备领域的空白。而现有的高通量技术则有点像吃米饭，一粒粒的很短，需要读很深才能避免出错。不能盲目崇拜某个平台，要学会冷静，清醒地分析 不同平台的优缺点，找到自己介入和发挥的机会。这项技术的原理好比吃面条，抓住一头一吸，从头读到尾。所以他们拼的不是通量，而是长度和精确度。目前，世界领先企业及实验室已经开始 在第三代基因测序技术上展开竞争。
这种破坏性新技术的出现总能引发行业重新洗牌。牛津纳米孔的新产品也不是万能的。
华人生物学家韩健告诉《中国科学报》。不能盲目崇拜某个平台，要学会冷静，清醒地分析不同平台的优缺点，找到自己介入和发挥的机会。
2009年12月，中科院与浪潮集团宣布联手共同研 制国产第三代基因测序仪，并计划在3年内问世。在基因测序仪器装备上，美国宣称要在2013年推出第三代基因测序仪，日本和欧洲也有相关的研发计划。
即将商业化的纳米孔测序平台，将让新一代测序市场的竞争更加白热化。这下，第三代测序公司英国牛津纳米孔也不甘落后不过，进程的缓慢却丝毫没有影响国内外药企对中国医药产业的关注度。微芯生物总裁鲁先平说，国内药企多以价格竞争谋取非常少的利润。
其实，这其中的利润大部分又被中间商、医院或者其他不透明系统瓜分了，真正留给药企承担风险的能力和正常的利润能力却大大削弱。一起担当与分享 团队中的每个成员就像机器上互相咬合的齿轮，只有每个零件都运转正常，才能保证我们整个团队的工作往前推进，才能保证领导的决策不折不扣地得到执行。
2011年1月19日，卫生部副部长刘谦在考察深圳微芯生物科技有限责任公司（以下简称微芯生物）之后，对其取得的成果给予高度评价。钟喜果这位憨厚的客家人笑着对记者说，司机看似只是把车开好，但是更需要做个节能型的协调员，此外，遇到单位同事坐车有抱怨唠叨啥的时候，要学会说激励话和安慰话，可不能添油加醋。
她说，微芯之所以能取得现在的成绩，靠的是每个员工的小家奉献，全体员工的大家凝聚，更靠国家的大力扶持。但据国家食品药品监督管理局发表在《自然》杂志上的文章，综述了2003年~2010年间，中国新药研发的情况，在新创18个化学药中真正属于原创药的不超过8个。
特别是到2020年中国老龄人口将在18%左右，政府期望到那时能够实行全民医保。缘何10年来微芯生物一直执著原创药物的研发？取得哪些令人惊喜的成就？在成就的背后又流淌着哪些人的心血呢？带着这些问题《中国科学报》记者走进了微芯生物。坚持原创是一种责任 全球第一大制剂生产国、第二大原料合成国家、仿制药大国，这已经成为世界医药领域对中国的普遍共识。第一家构建国际领先的基于化学基因组学的集成式药物创新与早期评价平台，第一家将中国原创药物发明专利授予发达国家制药企业并共同开展新药国际临床试验研究、联合开拓国际医药市场。
当记者让鲁先平形容10年来进行原创药研发的难度时，他微微一笑：不能说做原创药在中国是多么稀罕、多么困难的事，但绝对不是口头上讲一下就能做到的。这在鲁先平看来是导致中国药物研发进程缓慢的重要原因。
鲁先平告诉记者，在上述不超过8个的真正原创药中，就有两个药属于微芯生物正在开发的抗肿瘤药西达本胺和抗II型糖尿病药西格列他钠，而西达本胺又是所有化学药中唯一一个在美国开展临床的药物。这就意味着国内近4000家药企争夺的只是剩下的利润。
这就是我们为什么要坚持原创研发，以重大疾病为目标开展新药研发这项事业的初衷。数据显示，当前中国年人均用药水平大概在60美元，与发达国家的315美元相比差距非常明显。